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高中化学有机:由苯酚合成NO2-C6H4-OH至少需要3个步骤
1、Ph-H（苯，Ph-表示苯基）+ HO-SO3H（硫酸）-- Ph-SO3H（苯磺酸） + H2O 注：主要副反应生成间二硝基苯的原因是，硝基苯是致钝的间位定位基，容易使得接下来的取代基进入硝基的间位而不是邻对位。
2、C6H5OH＋CH2＝CH2→C6H4（CH2CH3）OH。苯酚（Phenol） 是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体， 有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。
3、碳正离子加成在苯酚的对位，形成一分子的(CH3)2C(OH)-C6H4OH。然后羟基O再得到一个H+，变成水脱去，形成新的碳正离子(CH3)2C(C6H4OH)+，加成在另一个苯酚的对位，最终形成了(CH3)2C(C6H4OH)2。
4、苯酚和酸性高锰酸钾反应生成对苯醌、锰盐、钾盐。具体的反应方程式如下。
5、因为8-羟基喹啉是白色或淡黄色结晶或结晶性粉末，不溶于水，溶于乙醇。所以可以用乙醇水混合溶液溶解8羟基喹啉。
c6h4代表什么?
代表苯环。简介qsc6h41vnopaid：(phenyl ring)是一个闭合的共轭体系qsc6h41vnopaid，六个碳原子的π电子云分布是一样的。但当苯环上有一个取代基时qsc6h41vnopaid，取代基会改变苯环的电子分布，使分子极化。诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化。
在一般情况下，醌类的化学式可以表示为C6H4-醌（其中C6H4代表苯环上的碳原子），例如：1，4-丁二醇、2，4-己二醇等。
苯二胺指的是化学式为c6h4(nh2)2（-c6h4-为苯环去掉两个氢）的一类物质，其中包括邻苯二胺、间苯二胺、对苯二胺三种。间苯二酚则是苯环上有两个氢被羟基取代，羟基分别位于1'qsc6h41vnopaid；和3碳上。
-COOH是羧基。C6H4一般指被取代掉2个氢原子的苯基，但也可能是同分异构体，例如二取代物的盆稀基/棱晶烷基等。如果C6H4是苯基，则为苯环上连接2个羧基的物质，即苯二甲酸。
有机物p-NO2C6H4CHO是什么,其中p是什么
1、笨的二取代物命名时，邻(ortho，简写o)，间(meta，简写m)，对(para，简写p)分别表示两个取代基处于邻位，间位，对位。
2、C6H4说明这是一个苯环结构，显然p就应该考虑类似烯烃ZE构型那样是不是位置异构的特殊命名。
3、tsoh对甲苯磺酸的英文缩写。（化学式：p-CH3C6H4SO3H，也写作TsOH）是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。
